Un estudio o test genético es un análisis del genoma, sirve para identificar los antecedentes genéticos de un paciente y determinar la causa o la posibilidad de riesgo de que una persona sufra o vaya a sufrir una enfermedad congénita.
Los análisis genéticos se recomiendan a personas:
Estudios principales Nutrigenética
El estudio NOA Nutrigenetic and Overweight Analysis
Analiza múltiples genes, implicados en el control central de la ingesta, asociados a la regulación de la termogénesis, relacionados con procesos pro-inflamatorios en tejido adiposo, e implicados en el desarrollo de resistencia a la insulina.
El estudio CMR Cardiometabolic Risk
Varios genes asociados al riesgo cardiovascular y metabólico se analizan en este estudio con el fin de valorar el riesgo añadido del paciente a desarrollar síndrome cardiometabólico.